啥是巨细胞感染

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

...药物马立巴韦片中国正式获批 满足移植后巨细胞病毒感染治疗临床急需武田中国宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)...

天坛生物:决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)Ⅲ期临床试验...天坛生物1月31日公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究。根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预防和治疗现状,基于市场情况全面、谨慎分析,并结合公司战略规划,公司决定终止该药物Ⅲ期临...

迈克生物(300463.SZ)两款新产品取得产品注册证书涉及产品:“巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(直接化学发光法)”、“单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒(直接化学发光法)”。据悉,巨细胞病毒IgG抗体测定试剂盒(直接化学发光法),作为病原体抗体检测试剂,目前主要用于巨细胞病毒感染的辅助诊断。单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂...

上海医药(601607.SH):盐酸缬更昔洛韦片获得批准生产患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。截至公告日,公司针对该药品已投入研发费用约人民币961.36万元。截至公告日,中国境内除上药中西外,目前暂无该药品生产厂家。IQVIA数据库显示,2023年该药品医院市场规模为人民币1,222万...

╯△╰ 上海医药:子公司盐酸缬更昔洛韦片获批生产南方财经7月16日电,上海医药发布公告,公司下属控股子公司上海上药中西制药的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药监局颁发的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,预防存在CMV感染风...

复星医药(02196):膦甲酸钠注射液药品注册申请获国家药监局受理患者的巨细胞病毒性(CMV)视网膜炎;免疫功能低下患者的耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性(HSV)的皮肤黏膜感染。截至2024年3月,该集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币417万元(未经审计)。截至本公告日,于中国境内(不包括港澳台地区,下同)已获批上市的膦甲酸钠注射剂主要...

?▽?

复星医药(600196.SH):膦甲酸钠注射液注册申请获受理股份有限公司的膦甲酸钠注射液(以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。据悉,该新药系化学药品,拟用于(1)获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒性(CMV)视网膜炎;(2)免疫功能低下患者的耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性(HSV)的皮肤黏膜感染。